Молекулярно-генетические исследования для подбора эффективного лечения
Лечение онкологических заболеваний напрямую зависит от того, насколько своевременно поставлен диагноз. Чем ранее будет проведено диагностирование, тем больше шансов на выздоровление. Ученые постоянно ищут новые методы выявления признаков болезни.
С помощью молекулярно-генетических исследований возможно провести диагностику различных типов метастатических солидных опухолей у взрослых.
Виды исследований:
OncoDEEP
Для диагностики и подбора персонализированного лечения проводится тест OncoDEEP. Это комплексное молекулярно-генетическое исследование, в его основе лежит Секвенирование следующего поколения (NGS) ИГХ, FISH, анализ транслокаций, метилирования и т.п. Материалом для исследования может служить и классическая солидная биопсия, и образец крови.
На основании этого анализа выявляется чувствительность опухоли к различным видам терапии и подбирается персонализированное лечение, которое будет наиболее эффективно.
OncoDEEP – это молекулярный профиль опухоли:
- Секвенирование следующего поколения NGS,
- 65 генов,
- ИГХ для таргетной терапии,
- ИГХ для химиотерапии,
- ИГХ для иммунотерапии,
- Анализ транслокаций; метилирования и т.п.
Для более точного подбора лечения составляется двойной молекулярный профиль опухоли
OncoDEEP&TRACE позволяет провести расширенный биологический обзор: выявить характеристики опухоли, исследовать механизмы онкогенеза и выбрать персонализированное лечение.
OncoSHARE
После проведения исследования OncoDEEP и получения результатов анализа пациент получает доступ в систему OncoSHARE, в которой дается расширенное биологическое заключение: детальная характеристика опухоли, факторы прогноза, на основании чего проводится персонализированный подбор лечения.
С помощью этой системы пациент может отследить статус готовности результатов молекулярно-генетических исследований, задать вопрос экспертам.
OncoTRACE
Для отслеживания эффективности лечения и мониторинга течения болезни проводится OncoTRACE - персонализированный молекулярно-генетический тест, который выполняется на образце крови. Он позволяет отследить возможные рецидивы и при необходимости сменить терапию. Рекомендован для 3-4 стадий опухоли у взрослых.
Проводится он в три этапа:
- Берется предыдущий анализ OncoDEEP&TRACE, из которого отбирают 10-15 вариаций генов, на основании чего создают персонализированную панель.
- Из образца крови отслеживают отобранные специфические вариации генов с помощью NGS с широким покрытием. Выполняется также анализ и на основной панели из 28 генов, которые резистентны или чувствительны к разным видам терапии.
- Получаем персонализированное заключение, в котором отслежена эволюция отобранных вариаций генов и присутствие вариаций генов, которые реагируют на различные виды терапии по-разному. На основании этого подбирается оптимальный курс лечения.